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大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采

时间:大庆经济技术开发区管理委员会2021年医疗设备采

  合同履行期限:进口产品签订合同后90日内交货,其余签订合同后30日内交货。

  本项目执行政府采购扶持中小企业的相关政策。详见《政府采购促进中小企业发展管理办法》。

  投标供应商所投全部产品为小型企业或微型企业或监狱企业或残疾人福利单位制造,提供声明函(须按招标文件内规定格式填写声明函),则总报价享受10%的扣除,用扣除后的价格参与评审。

  注:①以上“用扣除后的价格参与评审”是指开标现场,依据供应商投标总报价进行10%的扣除后参与评审。

  ②涉及多个产品的声明函中应包含全部产品,不提供声明函或提供不全的不享受相关扶持政策。

  (2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营许可证》。

  (4)在开标现场,所投全数字化高端彩色多普勒超声诊断仪产品必须满足3个及以上品牌。

  (5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  (2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

  (5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  (2)提供参与本项目投标供应商有效的《医疗器械生产企业许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》。

  (4)在开标现场,全自动尿液分析系统(含尿沉渣检测)产品必须满足3个及以上品牌。

  (5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  (2)提供参与本项目投标供应商有效的①《医疗器械生产企业许可证》或②同时提供《医疗器械经营许可证》及《第二类医疗器械经营备案凭证》。

  (3)提供所投二、三类医疗器械产品的医疗器械注册证及一类医疗器械产品的医疗器械备案凭证。

  (4)在开标现场,所投液基薄层析胞制片机(PCT)产品必须满足3个及以上品牌。

  (5)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  (3)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。

  注:请参与本项目投标的供应商在2021年8月31日17时00分前自助下载文件,逾期则无法下载文件,由此造成的后果由供应商自行承担。

  方式:网上自助下载文件(详见:《入库、办理数字证书及自助下载文件说明》)

  1、退出投标时限:如供应商退出投标,必须在投标截止时间前72小时,否则不予退出。

  2、全面贯彻庆财采【2019】3号文大庆市财政局关于开展政府采购领域扫黑除恶专项斗争的通知的规定,在本项目中重点打击8类政府采购领域涉黑、涉恶、涉乱行为。详见:

  *1.1.1 高分辨率液晶显示器≥21英寸,无闪烁,不间断逐行扫描,可上下左右任意旋转,可前后折叠;主屏幕和触摸屏可实时同步显示超声图像。

  *1.1.2 操作面板具备独立的液晶触摸屏≥12英寸,直接点击触摸屏即可选择需要调节的参数。操作面板可上下左右进行高度调整及旋转,最大旋转角度达720度。

  1.1.6 解剖M型技术,可360度任意旋转M型取样线角度方便准确的进行测量;

  1.1.10 智能化一键图像优化技术;可自适应调整图像的增益等参数获取最佳图像;

  1.1.11空间复合成像技术,同时作用于发射和接收, 可达≥7线偏转,支持所有凸阵、微凸阵和线自适应像素优化技术,改善边界显示,提高分辨率,减少伪像,支持所有成像探头,可分级调节≥5级;

  2.2.2扩展成像技术:凸阵、微凸阵、线阵探头均具有此功能,且空间复合成像技术及斑点噪声抑制技术支持其扩展区域;

  2.2.3组织多普勒技术(TDI),具有彩色,谐波,PW,M型多种模式;

  2.3.2 产科测量:包括全面的产科径线测量、NT测量、单/双胎儿孕龄及生长曲线、羊水指数、新生儿髋关节角度等;

  2.4.1 数字化捕捉、回放、存储静、动态图像,实时图像传输,实时 JPEG 解压缩,可进行参数编程调节;

  2.4.4 病案管理单元包括病人资料、报告、图像等的存储、修改、检索和打印等;

  2.4.5 可根据检查要求对工作站参数(存储、压缩、回放)进行编程调节;

  1)实时软组织弹性成像技术,无需人工加压,具有灰阶,反转及彩色多普勒多种显像方式

  2)主机内置一体化实时弹性定量分析技术,可对弹性图像进行直径面积对比分析、动态弹性应变分析、动态弹性参数成像。

  2.1.2 预设条件: 针对不同的检查脏器,预置最佳化图像的检查条件,减少操作时的调节;

  2.4.4 最大测量速度:PWD正或反向血流速度:≥ 10.0 m/s(0度夹角);

  2.4.10显示控制:反转显示 (上/下)、零移位、B-刷新、D 扩展、B/D 扩展,局放及移位;

  2.5.4 彩色显示速度:最低平均血流显示速度≤5mm/s(非噪声信号);

  “*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

  1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

  7. 配置: 全自动生化分析仪主机 1台;加样针3根,试剂针3根,通针2套;灯泡4个;CF存储卡2张;比色杯≥9套塑料杯;生化仪配套用纯水机 1台 ≥40L ,UPS稳压电源1台 ≥3KV。

  *1.产品要求:一台仪器同时具备尿干化学及尿液有形成分检测功能,无需桥联装置。

  *3. 检测项目: 干化学测试项目≥14项,并提供微量白蛋白和肌酐的比值(ACR)、蛋白质与肌酐比值(PCR);有形成分自动识别测试项目≥25项;

  4.红细胞形态学检测:可通过红细胞形态的鉴定发出红细胞形态学报告,可提供4项报告参数

  *5. 检测速度: 干化学测试模式≥280个/每小时;有形成分测试模式≥120个/每小时;联合测试模式≥120个/每小时

  *6. 联机测试功能: 可两台联机成模块化流水线. 拓展功能: 进行脑脊液、胸腹水、妇科分泌物等体液检测项目

  10. 密闭样本采样: 系统支持密闭样本的直接采样(穿刺采样),无需人工开盖

  12. 图像显示功能: 可显示并存储在加入样本反应后的尿试纸条图像,及有形成份的真实图像,用于结果审核与查阅等方面

  14. 原图查询功能: 可显示并存储有形成份的线万个结果,可实时查询,断电后存储数据不丢失

  16. 报告打印: 可连接外置打印机打印测试结果和图片,可纵向、横向打印A4多种样式,并可根据需求定制报告模板

  19. 识别率: 有形成分识别率红细胞≥92%、白细胞≥88%、管型≥85%

  21. 携带污染率: 化学除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本,随后检测阴性样本,阴性样本不得出现阳性;尿液有形成分≤0.05%

  5、样本位:≥144个,测试过程中可连续装载,急诊优先6、采样针:特氟龙涂层,具备液面探测、凝块探测功能

  *8、试剂种类:≥95种项目,包含:性腺、甲状腺、肝纤维化、肿瘤标志物CA242、CA724、SCCA、产前筛查、肾功能、代谢、心血管及心肌标志物类、炎症监测等,

  *12、标准品:每盒试剂自带标准品,无需另购,电子标签内置主曲线、定标方式:两点定标修正主曲线、软件功能:标本稀释比例可任意选定,可汇总、存储、查询病人信息

  “*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

  *(10)过滤效率:送风和排风过滤器均采用知名品牌的硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器,对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995%

  *(1) 人员安全性:用碘化钾(KI)法测试,前窗操作口的保护因子应不小于1×105

  1、柜体采用10倾斜角设计,符合人体工程学原理,视角更大,操作方便且更加人性化;

  2、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构,内部可清洗部位采用8mm大圆角处理,不留死角,易于清洁;

  3、工作区采用四面(左右二侧、后部、底部)负压环绕设计工作区内,保护性更好、更安全;

  4、工作台面材质为优质304#不锈钢,采用盆状式设计,即使实验有废液溢出,也不会流入积液槽中,便于清理;

  5、福马脚轮设计:脚轮与支架一体化设计,安全柜即可通过脚轮安全移动,也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平;

  7、合理的结构设计:安全柜过滤器和风机的维修、更换,都可在安全柜的前侧进行,更加方便、快捷。

  8、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃;即使玻璃破损,也不会伤人,并且生物安全柜还能正常工作,直到实验结束,更好的保护了人员及实验的安全;

  9、高亮度LCD显示屏,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速,显示安全柜的整体运行时间,UV灯的运行时间,操作区的温度和湿度,送风和排风过滤器的阻力,显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命,条码全部点亮是过滤器寿命到期,运行状态全部显示,一目了然;

  10、电动控制前窗玻璃门,可同时采用脚踏控制、按键控制或遥控控制,玻璃门升降到安全操作高度时,自动停止升降,使操作更加方便;且玻璃门升降时不用直接接触玻璃,使实验人员更安全;

  11、遥控控制:安全柜的所有按键操作,都可通过遥控控制实现,使安全柜的使用更加快捷方便;且遥控器的使用,大大减少了使用者与安全柜的直接接触,更加保护了使用者的人身安全;

  12、具有预约定时功能,能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间,大大节省了工作时间,提高了工作效率;

  13、严格的气密性检测:安全柜内加压500Pa,保持30min后气压不低于450Pa。

  14、前窗气流隔断设计:防止了气流通过前窗侧壁及上侧进行泄露,使试验更加安全;

  15、优良的风机选用:风机的电机当安全柜在正常运行而不调整电机的速度控制,经过滤器的风压下降50%时,风机的排气量下降不超过10%

  (1)玻璃门不在安全高度报警:玻璃门安全高度为200mm,当安全柜前侧高于或低于安全高度时,安全柜会声光报警;

  (3)过滤器失效更换报警:当过滤器寿命使用到期后,会有过滤器更换声光报警;

  17、安全的连锁保护设计:对误操作均设置连锁保护,即使误操作,也不会造成伤害

  (1)安全柜风机与玻璃门互锁:当安全柜玻璃门落到最底部时,安全柜风机自动关闭,更改保护了安全柜的使用,增加了安全柜的使用寿命

  (2)紫外灯与安全柜玻璃门、风机及照明灯互锁:当玻璃落到底部且照明灯不开启时,紫外灯才能开启,防止紫外灯误操作对人体造成危害,更加保护了人员的安全;

  安全柜1台、底座1套、内风机1台、送风过滤器1套、排风过滤器1套、国标插座2个、遥控器1件、脚踏开关1件、紫外灯1件、照明灯2件、水龙头1件、气龙头1件、搁手架1套。

  长期(超过100年)胶片可存档性(适用于肿瘤学、乳腺放射成像、小儿科等);

  收缩期流速(Vp)、平均流速(Vm)、舒张期流速(Vd)、阻力指数(RI)、搏动指数(PI)、收缩期/舒张期速度比值(S/D)、心率(HR)、HITS、TIC、TIS

  当超声工作频率为2.0MHz时,流速测量范围不窄于20cm/s~200cm/s。

  常规检查中参数Vp、Vm、Vd、PI、RI、S/D 通过与内置各年龄组、两性别的正常参考值比较,超出和低于正常值范围时,软件有颜色提醒功能.

  ﹡4) 离线数据分析功能:可在检查结束后再对数据进行计算、测量、出报告。

  10)按检测历程设置血管,最多可包含全部可检测血管,在常规历程方便操作。

  13)多深度高分辨率M模功能显示,Vp,Vm,Vd,HR趋势图显示功能。

  17)2个2M探头两侧颞窗同时检测,同步显示,动态比较观察,多深度双侧血管同步监护软件。

  1)内置标准血管名(颅内、颈部、肢体),并可自主设定设置检测参数的值及范围

  1)快速检索病例:任意根据TCD号、病案号、姓名、以及操作时间等条件搜索

  (打印速度:黑白 高达20页/分钟;彩色 高达16页/分钟;彩色照片:相纸10*15cm,仅需65秒,最大打印量:1000页;介质尺寸:A4、B5、A6、DL信封;出纸容量:25页;产品尺寸:425.2*215.7*121.9mm;进纸容量:60页;工作噪音:55dB(A))

  17、导联线、导联线、起博检测:支持,起博采样率1万HZ,独立显示通道,3通道检测

  4、 超声探头符合生物学性能要求,产品具有毒性试验;细胞存活率不小于70%;

  7、超声探头的中心工作频率:宽频探头,频率为1.00MHZ,误差范围15%,实际检验结果在4%以内。穿透力更强,测量准确,适应不同年龄段的人群。

  超声速度SOS测试准确性:≤0.4%,实际检验结果在≤0.18%以内,

  11、测量范围:儿童(0-20岁),成人/老人(20-100岁),全自动分析得出结果;

  12、检测迅速:单点测量1秒;单次测量≤25秒;重复精确测量≤75秒;

  13、多人种及亚洲人种(中国)正常参考值数据库(曲线模板)及统计功能支持多国语言,软件语言可切换

  成人:T值、Z值、同龄比、成人比、骨骼的生理年龄(PAB)、 预期发生骨质疏松的年龄(EOA)、相对骨折风险(RRF),骨强度指数(BQI)

  15、 SQV高级校准模块,该校验模块可显示当前温度以及当前温度下标准声速值并配有温度校准软件(随机自带)

  16、 病例数据库管理系统,自动记录、查询、分类、备份等,快速方便查找;测量结果可导出成EXCEL格式,便于医生进行数据统计和分析。

  17、全中文彩色报告单,提供A4、B5等尺寸报告格式,方便随时预览、打印

  *19、完整的互联网功能和通信协议,方便接入医院的联网系统及专家远程会诊。

  21、高级彩色喷墨打印机,多种打印机预览方式;设置PACS,开机启动,打印预览,语言选择,恢复默认功能等;

  内存容量:8GB,固态硬盘容量:Y型底座,支持操作系统:WindowsXP、Win7、8、10(全面支持微软32位/64位操作系统支持操作系统:打印机(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)

  8、镜头聚焦方式:DSP动态自动聚焦系统,自动白平衡,色彩数字还原,配合手动聚焦调整。

  15、镜头光源类型:多点环型无影超白高亮度LED半导体冷光源,具有低温升、亮度高、寿命长的特点,照度均匀,色彩鲜艳、逼真,且光源不产生热量,平均使用寿命5万小时以上。

  2、独有的动态滤波功能,提供高质量的实时动态观察,突出病灶部位,提高诊断准确率,每次检查可连续采集1~300幅彩色静态图片。

  3、实时动态的图像处理功能:放大、缩小图像、冻结、采集 录像回放、自动聚焦、存储、再现、图像处理等

  5、图片存储为JPEG、BMP通用格式,方便单独调用同时支持转换为DICOM格式。

  16、具有高清晰度纯平显示器,确保图像逼线、具有画面翻转和负像控制,完善的视频滤波功能。

  打印速度:黑白 高达20页/分钟;彩色 高达16页/分钟;彩色照片:相纸10*15cm,仅需65秒,最大打印量:1000页;介质尺寸:A4、B5、A6、DL信封;出纸容量:25页;产品尺寸:425.2*215.7*121.9mm;进纸容量:60页;工作噪音:55dB(A),打印精美的图文报告单。

  22、精美的电脑推车,万向滚轮,方便移动调整,自立式可升降镜头支架,方便移动。

  *2、全血测试时间≤30s/标本 或 (全血测试速度: 60Ts/h ) ;

  5.5、0.3裂隙倾斜:无滤色片:隔热片、无赤片、钴兰片照明灯泡:6V20W卤钨灯泡*最大照度:≥15万Lx台1

  三类1.体积、重量大小适中,设备操作提示良好1.1尺寸不大于: 100mm (高) × 210 mm (宽) × 300 mm (长) 10mm,且机器自身具备便携把手,便于携带 。1.2重量≤2.6kg(含电极片和电池)便于公共场所携带使用。

  1.4在待机状态下,电极片和自动体外除颤仪预先连接,且电极片可放在机器上,方便携带和及时救治。

  2.3智能环境除噪:根据环境自动调整屏幕亮度和音量,适应野外强光环境下和急救现场嘈杂环境下使用。

  2.4提供智能语音播报。设备根据急救人员响应速度,智能提示急救人员除去病人的衣物、粘贴电极片。

  *3.1除颤采用双相波技术,除颤波形:双相指数截断波形(BTE),具备自动阻抗补偿功能。

  3.2能量可递增,首次除颤没有消除室颤时,第二次和第三次电击自动使用更高级别能量。以便于非专业医务人员使用。

  3.4支持成人/小儿模式,且模式可一键切换。切换后机器根据选择的病人类型自动切换提示信息、除颤能量和CPR按压模式。

  3.6具有内部自动放电功能,保证患者和医护人员安全4.除颤电极片有效期长,电池待机时间长,降低维护成本。

  一次性电池:在适合条件下,可以支持≥350次200J放电或≥200 次360J放电4.5低电量报警后至少还可持2

  .1自检功能:具备每日、每周、每月、每季度的设备自检和用户手动自检,可及时判断机器状态是否正常。

  5.3自检反馈:根据自检结果,红灯/绿灯显示设备状态。不开机情况下可提示故障。

  6.1数据存储:可存储ECG波形数据、事件数据、录音数据、急救数据(须有急救时间、CPR 持续时间、放电次数等要素)、录音数据等

  自检报告6.3数据导出:支持USB接口,可通过外部USB闪存设备导出抢救记录数据

  .1抗冲击/跌落性能:具备优异的抗冲击/跌落性能,机器六面均可承受≥1.5 m跌落冲击。7.2防水防尘性能:具备良好的防水防尘性能,防水防尘级别IP55。

  二类1、检测方法(原理):二次微分电位溶出法、溶出伏安法2、血铅检测:符合卫生部2006年颁布的临床操作规范:2次微分图显示,标准曲线、样品检测:适用于人体微量元素检测(铅、镉、锌、铜、钙、铁、镁、锰、8种元素)等微量元素(可扩硒、碘元素)4、样品种类:(末梢血)、血清、头发、尿液

  6、试剂用量:全血样品处理液1ml (7元素),多元素或单元素测试液各3ml

  12、*数据采集系统:电位、电流双通道12Bit 1000KHz/s高速采集,采用双机系统,抗干扰免干扰技术,12位数字采样。

  16、线、主机系统:高速A/D、D/A转换;高精密数字定位;高稳定性传感器

  21、*打印报告:具备病房和门诊两种报告单模式,还能够根据客户需求自行设计报告单。

  6、元素峰动态识别自动锁定技术,保证了测试结果的准确性仪器性能稳定,测试元素峰位不漂移,固定峰型采样:抛弃落后的峰型自动锁定技术。

  主机1台、书写工作台1台、弯头喷枪2支、直头喷枪4支、吸枪2支、吹枪2支、除雾装置1套、射灯及支架1套、托盘1个、Φ100棉球缸2个、药水瓶6个、监视器1台、冷光源1台、CCD摄像机1台、影像工作站1台、打印机1台、单联观片灯1台、紫外线.2相对湿度:30%~75%;

  3.13.3 接通电源后,观片装置应在10s内发光,且无闪烁现象,无异常响声,无明显的延迟现象。

  3.13.4 观片灯上的照片夹应光滑无毛刺,夹片牢固且插取方便、灵活,有适宜的弹性(不掉片),不得划伤照片。

  3.16.1内窥镜成像应清晰,视场边缘应圆整,在视场内不得有影响观察的划痕、麻点及附着物。

  * 11、采用停机防回荡技术,减速时分离面平整清晰;不会出现二次悬沉现象;

  26、配置:水平转子:线ml×8支、 压积管×32支酶标板转子:96孔酶标板×2块

  17、电脑(商用电脑,硬盘1T,内存8G,内置WIFI)1台、打印机:1台(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)

  7 超压保护 压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒

  9 肘部位置传感器 电子肘部位置传感器,并有指示灯提示手臂放置位置是否正确,并能打印显示“手臂位置正确”。

  10 臂筒角度调节 自动上下浮动式臂筒(臂筒可根据测量者的坐姿高度自动上下调节≥10度)

  16 舒缓音乐播放功能:可选择音乐播放功能,按测量键后自动播放音乐,舒缓患者紧张心情

  11、试剂类型:样本萃取液、样本密度分离液、缓冲液、苏木素-伊红染色液(H-E)、巴氏染色液、细胞保存液、返蓝染色液、组织固定液

  12、交叉污染:采用一次性吸头,取标本,加标本,扔掉吸头,避免标本间的交叉污染

  14、细胞处理技术:采用梯度离心分离、红细胞处理裂解、黏液消化技术三合一去除液基细胞学标本中的血液、黏液等干扰成份

  15、沉降法技术:根据人体不同类型细胞基比重不同的特点,与专用等离子载玻片相互吸引,从而最大程度地捕获病变细胞和有效诊断成份

  16、封闭染色制片系统:不污染实验室环境,减少接触感染性标本,提高生物安全性,防止交叉污染

  17、检测保护系统:不含甲醛,对于临床一线操作人员身体没有损害,无需采取特殊防护

  18、独立染色系统:每份标本使用独立耗材,每片单独染色,染液一次性使用,避免标本交叉污染,保证制片染色的一致性,无批间差

  13、无线、电脑(硬盘1T,内存8G,内置WIFI)1台,打印机1台套(打印速度:31PPM;分辨率:1200 x1200dpi;内存:256MB;处理器:750MHz;打印负荷:65,000页/月;接口:USB2.0,1个快速以太网 10/100 M端口)

  “*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

  1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

  适用于蒸馏、浓缩干燥及恒温加热化学药品、生物制品、检查血清和生化实验, 恒温培养以及对注射器和小型手术器械进行煮沸消毒之用。温控系统采用可靠的调节控制装置,感热性能强、

  2、精确的温度控制: 内腔各面采用铝箔包裹,优质保温棉填充内胆与隔板空隙;

  温度传感器采用温度采集技术,超快响应、抗干扰能力强具有极高的可靠性与卓越的长期稳定性。

  3、无菌性:选配紫外线杀菌、内胆均为优质拉丝不锈钢制成,半圆式四角设计,减少不必要的内表面面积

  4、安全保护:配置漏电流、过电压保护器、具有超温报警,箱内温度超出设置温度1℃将启动报警,有温控开关,当温度过高时,开关断开,防止温度过高对仪器产生损害。

  “*”条款必须符合,任意一项不符视为废标,非“*”条款3条以上(含3条)不符,视为废标。

  1.本项目需求中数值参数,如所提供的产品参数为固定数值的,则投标时必须填写实际固定值,否则投标无效。

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